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Des études de atomoxétine ont montré que les enfants et les adolescents atteints d'un trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH plus difficulté à se concentrer, contrôler les actions, et le reste encore, tranquilles que d'autres personnes qui ont le même âge) qui prennent atomoxétine sont plus susceptibles de penser à se suicider que les enfants et les adolescents atteints du TDAH qui ne prennent pas l'atomoxétine. Alors que votre enfant prend atomoxétine, vous devriez regarder son comportement très soigneusement, surtout au début du traitement et à chaque fois sa dose est augmentée ou diminuée. Votre enfant peut développer des symptômes graves très soudainement, il est donc important de faire attention à son comportement chaque jour. Demandez à d'autres personnes qui passent beaucoup de temps avec votre enfant, comme des frères, des sœurs, et les enseignants pour vous dire s'ils remarquent des changements dans le comportement de votre enfant. Appelez votre enfant médecin si votre enfant présente l'un de ces symptômes: agir plus modérée ou retirée que d'habitude sentiment d'impuissance, de désespoir, ou sans valeur nouvelle ou aggravation de la dépression de penser ou de parler de blesser ou de lui-même ou la planification de tuer ou d'essayer de faire si extrême inquiétude agitation panique attaques difficulté à vous endormir ou à rester endormi irritabilité comportements agressifs ou violents agissant sans penser extrême augmentation de l'activité ou de parler frénétique, l'excitation anormale ou d'autres changements soudains ou inhabituels dans le comportement. Votre enfant médecin voudra souvent voir votre enfant pendant qu'il ou elle prend atomoxétine, surtout au début de son traitement. Votre médecin Childs peut aussi vouloir parler avec vous ou votre enfant par téléphone de temps en temps. Assurez-vous que votre enfant conserve tous les rendez-vous pour les visites de bureau ou des conversations téléphoniques avec son médecin. Votre médecin ou votre pharmacien vous donnera les fabricants fiche d'information patient (Guide des médicaments) lorsque vous commencez un traitement avec l'atomoxétine et chaque fois que vous rechargez votre prescription. Lisez attentivement les informations et demandez à votre médecin ou votre pharmacien si vous avez des questions. Vous pouvez également visiter le site Web de la Food and Drug Administration (FDA) (http://www. fda. gov/Drugs) ou le site Web du fabricant pour obtenir le Guide des médicaments. Parlez-en à votre médecin sur les risques de donner atomoxétine à votre enfant, d'utiliser d'autres traitements pour votre état Childs, et de ne pas traiter votre état Childs. Pourquoi est-ce médicament Atomoxetine prescrit est utilisé dans le cadre d'un programme de traitement total pour augmenter la capacité de prêter attention et de diminuer l'impulsivité et l'hyperactivité chez les enfants et les adultes atteints de TDAH. L'atomoxétine est dans une classe de médicaments appelés inhibiteurs de la recapture de la norépinéphrine sélectifs. Il fonctionne en augmentant les niveaux de noradrénaline, une substance naturelle dans le cerveau qui est nécessaire pour contrôler le comportement. Comment ce médicament doit être utilisé atomoxétine vient comme une capsule à prendre par la bouche. Elle est habituellement prise une fois par jour, soit le matin, ou deux fois par jour, le matin et en fin d'après-midi ou en début de soirée. L'atomoxétine peut être pris avec ou sans nourriture. Prenez atomoxétine à peu près au même moment (s) chaque jour. Suivez les instructions sur votre étiquette de prescription soigneusement, et demandez à votre médecin ou votre pharmacien pour expliquer une partie que vous ne comprenez pas. Prenez atomoxétine exactement comme dirigé. Ne pas prendre plus ou moins de celui-ci ou de prendre plus souvent que prescrit par votre médecin. Swallow capsules atomoxétine entier ne débouchent pas, mâcher ou les écraser. Si une capsule est accidentellement cassé ou ouvert, laver la poudre libre avec de l'eau tout de suite. Essayez de ne pas toucher la poudre et être particulièrement prudent de ne pas obtenir la poudre dans les yeux. Si vous obtenez la poudre dans vos yeux, rincez-les avec de l'eau immédiatement et appelez votre médecin. Votre médecin va probablement vous commencer sur une faible dose d'atomoxétine et d'augmenter votre dose après au moins 3 jours. Votre médecin peut augmenter à nouveau votre dose au bout de 24 semaines. Vous remarquerez peut-être une amélioration de vos symptômes au cours de la première semaine de votre traitement, mais il peut prendre jusqu'à un mois pour vous sentir le plein bénéfice de l'atomoxétine. L'atomoxétine peut aider à contrôler les symptômes du TDAH, mais ne guérit pas la maladie. Continuez à prendre atomoxétine même si vous vous sentez bien. Ne cessez pas de prendre atomoxétine sans en parler à votre médecin. D'autres utilisations pour ce médicament Ce médicament peut être prescrit pour d'autres usages, demandez à votre médecin ou votre pharmacien pour plus d'informations. Quelles précautions particulières dois-je suivre Avant de prendre atomoxétine, dites à votre médecin et votre pharmacien si vous êtes allergique à l'atomoxétine, d'autres médicaments, ou l'un des ingrédients dans des capsules de atomoxétine. Prévenez votre médecin si vous prenez la monoamine oxydase (IMAO), y compris isocarboxazid (Marplan), phenelzine (Nardil), sélégiline (Eldepryl, Emsam, Zelapar) et tranylcypromine (Parnate), ou si vous avez cessé de les prendre dans le passé 2 semaines. Votre médecin vous dira probablement de ne pas prendre l'atomoxétine. Si vous arrêtez de prendre atomoxétine, vous devez attendre au moins 2 semaines avant de prendre un inhibiteur de la MAO. dire à votre médecin et pharmacien quels autres prescription et médicaments sans ordonnance, des vitamines, des suppléments nutritionnels et des produits à base de plantes que vous prenez ou envisagent de prendre. Soyez sûr de mentionner une des opérations suivantes: sirop ou comprimés (Proventil, Ventolin), amiodarone (Cordarone, Pacerone), bupropion (Wellbutrin), chlorphéniramine (antihistaminique médicaments contre le rhume), la cimétidine (Tagamet), clomipramine (Anafranil) albutérol, fluoxétine (Prozac, Sarafem), l'halopéridol (Haldol), sirop de métaprotérénol ou de comprimés. médicaments pour l'hypertension artérielle, la méthadone (Dolophine), métoclopramide (Reglan), néfazodone, paroxétine (Paxil), la quinidine, le ritonavir (Norvir), et la sertraline (Zoloft). Votre médecin peut avoir besoin de changer les doses de vos médicaments ou vous surveiller attentivement les effets secondaires. Prévenez votre médecin si vous avez ou avez déjà eu un glaucome (une maladie oculaire qui peut entraîner une perte de vision), ou phéochromocytome (une tumeur sur une petite glande près des reins). Votre médecin vous dira probablement de ne pas prendre l'atomoxétine. Prévenez votre médecin si quelqu'un dans votre famille a ou a déjà eu un rythme cardiaque irrégulier ou est décédé subitement. Prévenez votre médecin si vous avez eu récemment une crise cardiaque et si vous avez ou avez déjà eu une malformation cardiaque, l'hypertension artérielle, un rythme cardiaque irrégulier, le durcissement des artères, une maladie cardiaque ou des vaisseaux sanguins, ou d'autres problèmes cardiaques. Votre médecin vous examinera pour voir si votre cœur et les vaisseaux sanguins sont en bonne santé. Votre médecin va probablement vous dire de ne pas prendre atomoxétine si vous avez une maladie cardiaque ou s'il y a un risque élevé que vous pouvez développer une maladie cardiaque. Prévenez votre médecin si vous ou quelqu'un de votre famille a ou a déjà souffert de dépression, le trouble bipolaire (psychose maniaco-dépressive une condition qui provoque des épisodes de dépression, des épisodes de frénésie, l'excitation anormale et d'autres humeurs anormales), ou n'a jamais pensé ou tenté suicide. Dites aussi à votre médecin si vous avez ou avez déjà eu des convulsions ou une maladie du foie. Prévenez votre médecin si vous êtes enceinte, prévoyez devenir enceinte ou allaitez. Si vous devenez enceinte tout en prenant atomoxétine, appelez votre médecin. vous devriez savoir que l'atomoxétine peut vous rendre somnolent. Ne pas conduire une voiture ou d'utiliser des machines jusqu'à ce que vous savez comment ce médicament vous affecte. vous devriez savoir que l'atomoxétine peut causer des étourdissements, des vertiges et des évanouissements lorsque vous vous levez trop rapidement à partir d'une position couchée. Pour éviter ce problème, sortir du lit lentement, reposer vos pieds sur le sol pendant quelques minutes avant de se lever. vous devriez savoir que l'atomoxétine doit être utilisé dans le cadre d'un programme de traitement total pour le TDAH, ce qui peut inclure l'assistance et l'éducation spéciale. Assurez-vous de suivre tous vos médecins et / ou thérapeutes instructions. vous devez savoir que votre pression artérielle peut augmenter pendant votre traitement avec l'atomoxétine. Votre médecin surveillera votre tension artérielle au cours de votre traitement. Quelles instructions diététique spécial dois-je suivre moins que votre médecin vous dit le contraire, continuez votre régime alimentaire normal. Que dois-je faire si j'oublie une dose Prenez la dose oubliée dès que vous vous en souvenez. Cependant, s'il est presque temps pour la prochaine dose, sautez la dose omise et reprenez votre programme de dosage régulier. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose manquante. Ne prenez pas plus que la quantité quotidienne prescrite d'atomoxétine dans les 24 heures. Quels sont les effets secondaires de ce médicament peut causer atomoxétine peut entraîner des effets secondaires. Dites à votre médecin si l'un de ces symptômes sont graves ou ne disparaissent pas: les brûlures d'estomac perte de gaz de la douleur la perte de poids de l'appétit constipation estomac bouche sèche fatigue excessive vertiges sautes d'humeur des maux de tête nausées vomissements diminution de la libido ou de la capacité de la difficulté à uriner douleurs menstruelles périodes musculaires douloureuses ou irrégulières la transpiration des bouffées de chaleur rêves inhabituels de brûlure ou de picotements dans les mains, les bras, les pieds ou les jambes Certains effets secondaires peuvent être graves. Si vous ressentez un des symptômes suivants, ou ceux qui sont énumérés dans la section AVERTISSEMENT ou PRECAUTIONS PARTICULIERES IMPORTANT, appelez immédiatement votre médecin: rapide ou palpitations essoufflement de la douleur à la poitrine de respiration lente ou difficile vertige de la parole ou de malaise, faiblesse ou engourdissement d'un bras ou d'une jambe démangeaisons peau foncée urine jaunissement de la peau ou des yeux la grippe comme la douleur des symptômes dans la partie supérieure droite de votre estomac gonflement du visage, de la gorge, de la langue, les lèvres, les yeux, les mains, les pieds, les chevilles, ou des jambes difficulté enrouement avaler ou à respirer urticaire éruption pensées hallucinating anormale (voir les choses ou entendre des voix qui n'existent pas) érection qui dure plusieurs heures ou plus des crises atomoxétine peut ralentir la croissance des enfants ou gain de poids. Votre médecin Childs sera probablement surveiller attentivement votre enfant pendant son traitement avec l'atomoxétine. Parlez-en à votre médecin Childs sur les risques de donner ce médicament à votre enfant. L'atomoxétine peut causer d'autres effets secondaires. Appelez votre médecin si vous avez des problèmes inhabituels en prenant ce médicament. Si vous ressentez un effet secondaire grave, vous ou votre médecin peut envoyer un rapport à la Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Programme de rapports en ligne (http://www. fda. gov/Safety/MedWatch) ou par téléphone ( 1-800-332-1088). Que dois-je savoir sur le stockage et l'élimination de ce médicament Garder ce médicament dans le récipient qu'il est entré, étroitement fermé, et hors de portée des enfants. Conservez-la à température ambiante et à l'abri des excès de chaleur et d'humidité (pas dans la salle de bain). médicaments Unneeded doivent être éliminés de façon particulière pour garantir que les animaux domestiques, les enfants et d'autres personnes ne peuvent pas les consommer. Cependant, vous ne devriez pas vider ce médicament dans les toilettes. Au lieu de cela, le meilleur moyen de se débarrasser de votre médicament est à travers un programme de reprise de la médecine. Parlez-en à votre pharmacien ou communiquez avec votre service des ordures / recyclage local pour en apprendre davantage sur les programmes de reprise dans votre communauté. Voir l'élimination FDAs sécuritaire des médicaments site (http://goo. gl/c4Rm4p) pour plus d'informations si vous n'avez pas accès à un programme de reprise. En cas d'urgence / surdosage En cas de surdosage, appelez votre centre antipoison local au 1-800-222-1222. Si la victime est effondrée ou ne respire pas, appeler les services d'urgence locaux à 911. Les symptômes du surdosage peuvent inclure les éléments suivants: somnolence agitation d'une augmentation de l'activité ou de parler anormales problèmes comportement de l'estomac élèves larges (cercles noirs au milieu des yeux) rapide bouche sèche pouls Quels autres renseignements dois-je savoir Gardez tous les rendez-vous avec votre médecin et le laboratoire. Votre médecin peut vous prescrire certains tests de laboratoire pour vérifier votre réponse bodys à l'atomoxétine. Ne laissez personne d'autre prendre vos médicaments. Posez toutes les questions que vous avez sur le remplissage de votre ordonnance à votre pharmacien. Il est important pour vous de garder une liste écrite de tous les médicaments sur ordonnance et en vente libre (over-the-counter) que vous prenez, ainsi que des produits tels que les vitamines, les minéraux, ou d'autres compléments alimentaires. Vous devez apporter cette liste avec vous à chaque fois que vous consultez un médecin ou si vous êtes admis à l'hôpital. Il est également des informations importantes à transporter avec vous en cas d'urgence. Les noms de marques

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chlorhydrate de prométhazine Avomine (UK), Histantil (CA), Phenergan (CA), PMS-prométhazine, Promethegan, Sominex (UK), Ziz (UK) Classe pharmacothérapeutique: Phenothiazine (nonsélectif) Classe thérapeutique: Antihistaminique, antiémétique, grossesse sédatif-hypnotique catégorie de risque C FDA Box Warning N'utiliser prométhazine chez les patients âgés de moins de 2 ans en raison du risque de dépression respiratoire fatale. (Cas postcommerTadalafilation de dépression respiratoire ont été rapportés chez ces patients.) Faites preuve de prudence lors de l'administration à des patients pédiatriques âgés de 2 ans et plus. De préférence, utiliser la dose efficace la plus faible chez ces patients et d'éviter l'utilisation concomitante d'autres médicaments ayant des effets dépresseurs respiratoires. injection de prométhazine peut causer une irritation chimique sévère et des dommages aux tissus indépendamment de la voie d'administration. Irritation et les dommages peuvent résulter d'extravasation périvasculaire, injection intra-artérielle non intentionnelle, et l'infiltration intraneuronal ou périneuronal. Les réactions indésirables aux I. V. injection comprennent la combustion, la douleur, la thrombophlébite, une nécrose des tissus, et la gangrène. Dans certains cas, une intervention chirurgicale, y compris fasciotomie, greffe de peau, ou une amputation, a été nécessaire. En raison des risques de V. l. injection, voie d'administration parentérale préférée est l'injection de I. M. profonde. injection sous-cutanée est contre-indiquée. effets Blocs d'action mais pas la libération d'histamine et exerce fort effet alphaadrenergic. inhibe également la zone de déclenchement de chemoreceptor en medulla et modifie les effets de la dopamine en réduisant indirectement la stimulation réticulaire dans le SNC. Disponibilité Injection: flacons de 25 mg / ml et 50 mg / ml dans des ampoules de 1 ml et de 1 et 10 ml Suppositoires: 12,5 mg, 25 mg, 50 mg Sirop 6,25 mg / 5 ml Comprimés: 12,5 mg, 25 mg, 50 Indications mg et de doses Type 1 hypersensibilité réaction adultes: 25 mg PO ou P. R. au coucher ou 12,5 mg P. O. avant les repas et au coucher. Ou 25 mg I. M. ou intraveineux peut répéter en 2 heures. Les enfants âgés de 2 ans. 25 mg P. O. ou P. R. au coucher ou 06.25 à 12.05 mg P. O. t. i.d. Mouvement Adultes maladie: Au départ, 25 mg P. O. ou P. R. 30 à 60 minutes avant de voyager peuvent répéter 8 à 12 heures plus tard si nécessaire. Les jours de voyage successifs, 25 mg P. O. ou P. R. b. i.d. (Au lever et avant le repas du soir). Les enfants âgés de 2 ans. 12,5 à 25 mg P. O. ou P. R. b. i.d. Adultes: 25 à 50 mg P. O. I. M. I. V. ou P. R. au coucher des enfants âgés de plus de 2 ans. 12,5 à 25 mg P. O. ou P. R. au coucher auxiliaire à préopératoires ou postopératoires analgésie Adultes: 25 à 50 mg P. O. P. R. I. M. ou intraveineux donnée avec réduction appropriée dose de narcotique ou d'un barbiturique et nécessaire dose de belladone alcaloïdes enfants âgés de plus de 2 ans. 0,5 mg / lb P. O. P. R. I. M. ou intraveineux donnée avec réduction appropriée dose de narcotique ou d'un barbiturique et nécessaire dose de belladone adultes alcaloïdes: 25 mg P. O. ou P. R. peut répéter les doses de 12.5 à 25 mg P. O. ou P. R. q 4 à 6 heures p. r.n. Ou 12,5 à 25 mg par voie intramusculaire ou intraveineuse peut répéter q 4 heures p. r.n. Les enfants âgés de 2 ans. 25 mg ou 0,5 mg / lb P. O. ou P. R. peut répéter les doses de 12.5 à 25 mg P. O. ou P. R. q 4 à 6 heures p. r.n. Peut donner I. M. ou intraveineux que pas plus de la moitié de la dose adulte. Sachez que la drogue ne doit pas être donnée si la cause des vomissements est inconnue. Contre les enfants de moins de l'âge de 2 Précautions Utilisez avec prudence chez: les patientes enceintes ou qui allaitent. Administration Utilisation revêtement résistant à la lumière pour I. V. drogue. t donner par voie sous-cutanée. Les effets indésirables du système nerveux central: confusion, désorientation, fatigue, somnolence, sédation, des étourdissements, des réactions extrapyramidaux, insomnie, nervosité, syndrome malin des neuroleptiques CV marqué: hypertension, hypotension, bradycardie, tachycardie EENT: vision trouble, diplopie, acouphène GI. constipation, sécheresse de la bouche hématologique: sang dyscrasias hépatique: ictère cholestatique respiratoire: dépression respiratoire Peau: photosensibilité, éruption cutanée Autres: Interactions de réaction d'hypersensibilité médicamenteuse. Anticholinergiques: additifs effets anticholinergiques dépresseurs du SNC: additif dépression du SNC épinéphrine: inversion des effets épinéphrines vasopressor inhibiteurs de la MAO: augmentation des tests de drogue diagnostic effets extrapyramidaux. Glucose: augmentation de granulocytes de niveau, les plaquettes, les globules blancs: diminution test de compte de la grossesse: Les tests cutanés résultats faux-positifs ou faux-négatifs en utilisant des extraits d'allergènes: résultats faux négatifs médicament-herbes. Betel écrou: risque accru de réactions extrapyramidal huile d'onagre: risque accru de crises Kava: risque d'effets de la drogue médicament-comportements indésirables a augmenté. La consommation d'alcool: exposition dépression du SNC Sun additive: risque accru de surveillance photosensibilité Moniteur patient CBC et des tests de la fonction hépatique. l'enseignement des patients Le cas échéant, examiner toutes les autres réactions et interactions négatives importantes et la vie en danger, en particulier ceux liés aux médicaments, des tests, des herbes, et les comportements mentionnés ci-dessus. prométhazine chlorhydrate Un antihistaminique ayant des propriétés sédatives, utilisés pour traiter la rhinite allergique et d'autres réactions allergiques, pour prévenir et traiter le mal, et comme sédatif et antiémétique. chlorhydrate de prométhazine une phénothiazine antiémétique, antihistaminique et sédatif. indications Il est prescrit dans le traitement de la maladie du mouvement, des nausées, de la rhinite, des démangeaisons et des éruptions cutanées et comme un complément à l'anesthésie et le contrôle de la douleur. Contre-indications Hypersensibilité connue à ce médicament ou à d'autres phénothiazines ou sévère dépression du système nerveux central ou le coma interdit son utilisation. Somnolence indésirable effets, hypotension, et la bouche sèche sont les effets indésirables les plus fréquents.

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Vasotec Descripcin De Producto: Vasotec se encuentra en non grupo de medicamentos Llamados inhibidores de la CEA. ACE, le Conversin por sus. Se utiliza para tratar la presin artérielle alta e insuficiencia cardaca congestiva y para mejorar la supervivencia despus de un ataque al corazn. Este medicamento funciona al relajar los vasos sanguneos y haciendo que el corazn Bombee con ms eficiencia. Le mdico su de Tome Vasotec exactamente como se lo. Tome cada dosis con un vaso Lleno de agua con o sin alimentos. Los lmites recomendados para la dosis de 2,5 mg una vez al da 20 mg dos veces al da. Su mdico puede en ocasiones cambiar su dosis para asegurarse de obtener los mejores resultados de esta medicina. Antes de tomar Vasotec Digale un mdico si le diabète usted tiene su, enfermedad rénale o heptica, enfermedades del corazn, sndrome de Marfan, el le lupus, la artritis reumatoide. Vasotec puede causar efectos secundarios Que perjudiquen su pensar o reacciones. Aucune utilisation sustitutos de la sal o suplementos de potasio. Tenga cuidado si maneja o hace algo que request se Mantenga despierto y alerta. Evite beber alcool. Aucune utilisation esta medicina si usted es alrgico un Vasotec o un cualquier inhibidor de la CEA, si esta embarazada o amamantando. Effets Secondaires Possibles Busque atencin mdica de emergencia SI tiene desmayos, palidez, urticaire, hinchazn, angioedème, orinar ms o menos de lo habituelle, dificultad para respirar, de Latidos les irregulares, dolor de estmago, ojos o piel amarillentos, dolor en el pecho , sntomas de la gripe, sangrado. Los efectos secundarios de menor gravedad pueden incluir: prdida de apetito, vmitos, mareos, diarrea, insomnio, dolor de cabeza, tos, nuseas, sequedad de boca. Interacciones con otros medicamentos Antes de tomar Vasotec, dgale a su mdico si is tomando alguno de los siguientes frmacos: diurticos (furosemida), litio, medicamentos antidiabticos (Metformine, insulina), suplementos de potasio (K-Dur, Klor-Con), pas esteroides anti-inflamatorios las drogas (kétoprofène, ibuprofeno, diclofenaco), les bêta-bloqueadores. La interaccin Entre los dos medicamentos pas siempre significa Que usted debe dejar de tomar uno de ellos. Dgale a su mdico todos los medicamentos, de venta libre-, y los medicamentos une base de hierbas Que is tomando. Tome la dosis Que se ha olvidado pronto tan COME mer posible. Non tome la dosis olvidada si es la hora para su prxima dosis. Pas ms tome medicina para alcanzar la dosis pasada. Si usted piensa que tiene una Sobredosis de la medicina debe buscar ayuda mdica de inmediato. Los sntomas de Sobredosis fils mareo o desmayo. Guarde el medicamento un temperatura ambiente por debajo de 86 grados F (30 grados C) lejos de la luz y la humedad. La informacin presentada en el sitio tiene un carcter général. Nota por favor Que esta informacin pas puede ser utilizada par auto-tratamiento y el diagnstico de si mismo. Usted debe consultar con su mdico o consejero de salud con respecto a las instrucciones especficas de su condicin. La informacin es fiable, pero admite Que podr contener errores. No nos hacemos aux responsables de cualquier dao directo, indirecto, especial o de otro tipo causados ​​por el uso de esta informacinen en el sitio y tambin por las Consecuencias del auto-tratamiento.

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Oxytrol: La FDA approuve First Over-The-Counter traitement pour la vessie hyperactive La première over-the-counter traitement de la vessie hyperactive a été approuvé par la Food and Drug Administration pour une utilisation chez les femmes vendredi, janvier 25. Il est toujours disponible uniquement sur ordonnance pour hommes. Le médicament, appelé Oxytrol. contient un médicament appelé oxybutynine (un anticholinergique) qui fonctionne en relâchant les muscles de la vessie. Il est un patch que l'utilisateur met sur la peau tous les quatre jours. La sécurité des Oxytrol a été testé sur plus de 5.000 personnes dans neuf études, et les effets secondaires inclus la bouche sèche, constipation, et une irritation de la peau autour de la zone du patch. Quand une personne en bonne santé a besoin d'uriner, des signaux nerveux du cerveau indiquent que la vessie se remplit. Cela conduit à la relaxation des muscles du plancher pelvien et de l'urètre, ce qui provoque alors les muscles de la vessie de se contracter - conduisant à la miction. Quand quelqu'un a une vessie hyperactive. cependant, le contrat involontairement des muscles de la vessie, ce qui rend une personne à se sentir comme il ou elle a besoin d'uriner, selon la Clinique Mayo. Cela peut alors conduire à besoin fréquent d'uriner. envies soudaines d'uriner, et l'incontinence, qui fuit de l'urine, l'A. D.A. M. Encyclopédie médicale rapporté. Risque de vessie hyperactive monte à mesure que les gens vieillissent, bien que son pas considéré comme normal avec le vieillissement, la Mayo Clinic a rapporté. Elle peut également être associée à des maladies ou des affections telles que la maladie d'Alzheimer, le diabète et l'hypertrophie de la prostate. Il y a un certain nombre d'options de traitement disponibles pour les personnes atteintes d'hyperactivité vésicale, y compris les interventions comportementales (comme faire des exercices de Kegel), subissant une intervention chirurgicale, et la prise de médicaments, la Mayo Clinic a rapporté. Pour plus d'informations sur le nouveau traitement, cliquez dessus pour la libération FDAs. Également sur HuffPost:

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Nootropil Nootropil UCB. Nootropil en ligne. Acheter Nootropil en ligne Nootropil (Piracetam) appartient à un groupe de médicaments appelés agents nootropiques. Nootropil (Piracetam) exerce un effet positif sur le métabolisme et la circulation sanguine dans le cerveau. Elle stimule les processus d'oxydo-réduction, les processus glycolytique, augmente l'utilisation du glucose, améliore le débit sanguin régional dans les régions cérébrales ischémiques. Nootropil augmente également le potentiel d'énergie bodys en accélérant le renouvellement de l'ATP, ainsi que l'augmentation de l'activité de l'adénylcyclase et l'inhibition de la phosphatase nucléotidique. Piracétam améliore la synthèse de l'ARN nucléaire et de phospholipides dans le cerveau. L'amélioration des processus d'énergie sous l'influence des résultats de la drogue dans une stabilité accrue du tissu cérébral à l'hypoxie et les effets toxiques. En général Nootrpopil (Piracetam) possède les fonctions suivantes: Il possède un effet positif sur les processus métaboliques dans le cerveau Nootropil (piracétam) améliore l'activité cérébrale d'intégration, améliore la communication entre les deux hémisphères du cerveau, améliore la conductance synaptique dans les structures du néocortex, augmente alpha - et bêta-activité, réduit l'activité delta sur l'EEG, et réduit la gravité de nystagmus vestibulaire Nootropil restaure et stabilise les fonctions cérébrales, en particulier la conscience, la mémoire et la parole Il contribue à améliorer la performance mentale, facilite la consolidation de la mémoire, améliore le processus d'apprentissage des restaurations Nootropil et stabilise le fonctionnement du cerveau perturbé Il possède un effet protecteur dans diverses formes de l'hypoxie cérébrale, intoxication, électrochocs, améliore la microcirculation et le débit sanguin cérébral, sans provoquer une action vasodilatatrice et inhiber l'agrégation des plaquettes activées. Nootropil ne possède pas sédatif, effet psychoactif. L'effet se développe progressivement. Nootropil Pharmacokinetics: Piracetam est bien et rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, la biodisponibilité d'environ 100. Piracetam ne se lie pas aux protéines plasmatiques. Elle pénètre dans la barrière hémato-encéphalique et accumule dans les tissus du cerveau et des organes internes. Chez l'animal étude piracétam est accumulée dans les tissus du cortex cérébral, principalement dans les lobes frontal, pariétal, occipital et, le cervelet et les noyaux gris centraux. Piracetam est excrété par les reins sous forme inchangée. La période de demi-vie est de 4-5 heures. Pharmacokinetics de piracétam ne diffère pas chez les patients présentant une insuffisance hépatique. La clairance rénale de piracétam chez des volontaires sains est de 86 ml / min. Environ 1-2 de Piracetam est éliminé par le tube digestif. Nootropil est primaire prescrit pour le traitement des patients âgés souffrant de perte de mémoire, des étourdissements, une diminution de la concentration et de l'activité totale, troubles du comportement, et la suppression des traits de personnalité. Un effet similaire peut également être réalisée chez les patients présentant la maladie d'Alzheimer et les cas de démence sénile de type Alzheimer et la démence due à des violations répétées de la circulation cérébrale. Piracetam est utilisé dans le traitement de l'AVC à dans le but de réduire ses effets, tels que les troubles mentaux et physiques, les troubles de l'humeur et la perte d'autonomie. Piracetam est utilisé pour traiter vasculaire, coma traumatique et toxique, absence de la fonction de reconnaissance des blessures à la tête - à la fois avec des vertiges, et sans elle. Piracetam est utilisé dans l'alcoolisme chronique pour le traitement du syndrome d'abstinence et de psycho-organique. Nootropil i utilisé dans le traitement des myoclonies corticales, complète le traitement de l'anémie falciforme. Nootropil (piracétam) peut également être prescrit pour: syndrome d'involution chez les personnes âgées, troubles de la mémoire, diminution de la concentration chez les patients âgés maladies vasculaires du cerveau et du débit sanguin cérébral (athérosclérose cérébrale, l'hypertension, le parkinsonisme vasculaire, accident vasculaire cérébral) avec des symptômes de cérébro chronique insuffisance vasculaire avec troubles de la mémoire, l'attention, de la parole, des étourdissements et la démence due à cérébrovasculaire Coma trouble et les conditions après les blessures et d'intoxication du cerveau, une période de maladies de thérapie de réadaptation du système nerveux associée à une diminution des fonctions intellectuelles, mentales, et altérée émotionnelle état dépressif maladies résistantes aux antidépresseurs d'alcoolisme chronique (fatigue, des troubles intellectuels-mentale, etc.) le retard dans le développement mental et la violation du processus d'apprentissage chez les enfants, un retard mental dans l'anémie des enfants falciforme traitement. Nootropil posologie et mode de dose quotidienne d'administration de Nootropil est kg 30-160mg / de poids corporel. Les comprimés sont pris Nootropil 2 fois par jour, dans certains cas, 3-4 fois. la dose quotidienne maximale est 4800mg. La durée du traitement est de 6-8 semaines. Le régiment de dosage correct et la durée du traitement est déterminée par un fournisseur de soins de santé et dépend de condition particulière traitée. Nootropil Surdosage: Le médicament ne soit pas toxique, même à des doses élevées. Cependant, en cas de surdosage assurez-vous de consulter un médecin immédiatement. Nootropil (piracétam) Contre-indications Nootropil est contre-indiqué pour une utilisation dans: L'insuffisance rénale aiguë (clairance de la créatinine inférieure à 20 ml / min) Dépression avec anxiété (dépression agitée) Maladie de Huntington Les enfants de moins de 3 ans de la grossesse d'âge et de l'allaitement. Hypersensibilité à piracétam et d'autres ingrédients du médicament Nootropil (piracétam) pendant la grossesse et l'allaitement. Piracetam ne doit pas être administré pendant la grossesse et l'allaitement. Le médicament passess à travers la barrière placentaire. Des instructions spéciales et précautions de sécurité: Depuis Piracetam est excrété par les reins, il doit être utilisé avec prudence patients présentant une insuffisance rénale. Dans ces cas, la surveillance continue de la fonction rénale est nécessaire. Effets secondaires: Nootropil Le médicament est généralement bien toléré. Dans de rares cas Nootropil peut causer: augmentation de l'irritabilité, l'anxiété, les troubles du sommeil, des troubles dyspeptiques, augmentation de l'activité physique. De temps en temps il y a signalé des étourdissements, des maux de tête et une augmentation de la sexualité. Chez certains patients, la faiblesse et de la somnolence. La fréquence de ces effets Nootropil secondaires est inférieure à 5 dans les observations cliniques. Ils ne se produisent plus fréquemment chez les patients âgés recevant des doses supérieures à 2,4 g / jour. Dans la plupart des cas, il est possible d'obtenir la régression des symptômes, la réduction de la dose. Chez les enfants, en particulier avec un retard mental peut éprouver la nervosité, l'anxiété, l'agitation, le moteur désinhibition, attention nekontsentriruemosti, le déséquilibre, l'irritabilité, les conflits. Impact sur l'aptitude à conduire. Nootropil interaction médicamenteuse Nootopil ne doit pas être combiné avec les groupes de médicaments suivants: Neuroleptiques CNS stimulateurs hormones de la glande thyroïde anticoagulants Undirect (diluants de sang) Antiépileptiques Si vous prenez ceux-ci ou de toute prescription d'autres ou over-the-counter médicaments, assurez-vous de laisser votre médecin connaître. Comment puis-je acheter Nootropil Vous pouvez acheter Nootropil en utilisant votre carte Visa et E-check. Où puis-je acheter Nootropil (piracétam) Vous pouvez acheter Nootropil à notre pharmacie en ligne. Nous vendons la marque et la version générique de Nootropil. Pas de questions de clients pour le moment.

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Aténolol aténolol est un médicament populaire appartenant à la classe des bêta-bloquants. Ce type de médicament est utilisé pour traiter différentes maladies cardio-vasculaires. Le médicament a été mis au point pour remplacer le propanolol, utilisé pour le traitement de l'hypertension. Il est sélectif bêta-andrenoceptor agent bloquant relativement cardio sans membrane de stabilisation ou d'activités sympathomimétiques intrinsèques. Il est un des médicaments d'ordonnance bien connus pour le traitement cardiaque. Marque Nom des maladies aténolol traitées à l'aide Tenormin / Arenolo Les diverses maladies cardio-vasculaires traitées avec l'aide de l'aténolol sont l'hypertension, la douleur de poitrine, une maladie coronarienne, les arythmies. Les patients ayant compensé l'insuffisance cardiaque congestive peuvent également être traités avec le médicament. Aténolol est également utilisé pour traiter l'hypertension (haute pression sanguine). Il est également utilisé pour traiter ou prévenir une crise cardiaque. D'autres utilisations pour les comprimés tenorim comprennent la prévention de la migraine et le traitement de certains types de tremblements. IUPAC Nom du aténolol Dosage de l'aténolol Adultes: 50-100 mg par jour Enfants: 1-1.3 mg / kg / jour par jour ou en deux doses fractionnées. Effets secondaires de l'aténolol Le médicament a certains effets secondaires, qui peuvent affecter les personnes de différentes façons. Voici quelques-uns des effets secondaires, qui sont souvent associés à la drogue: Leg Pain Vertiges Fatigue Fatigue éruptions cutanées Il n'y a aucun facteur de risque pour les femmes enceintes et ne pose aucun problème pour people. Some personnes âgées Faits importants à considérer Ne pas arrêter de prendre aténolol sans prendre les conseils de votre médecin. L'arrêt soudain peut aggraver votre état. Si vous avez besoin d'avoir tout type de chirurgie, puis arrêter temporairement en utilisant aténolol et votre chirurgien doit savoir à l'avance que vous utilisez aténolol. Aténolol peut provoquer des effets secondaires. Évitez de prendre de l'alcool, ce qui pourrait augmenter la somnolence et vertiges pendant que vous prenez aténolol. Pour le traitement complet de l'hypertension ou de problèmes cardiaques, toujours se rappeler que l'aténolol est pas le seul traitement. Cela inclut également le régime alimentaire, l'exercice et le contrôle du poids. Si vous êtes traité pour l'hypertension, continuer à utiliser ce médicament même si vous vous sentez bien. L'hypertension artérielle ne présente souvent aucun symptôme. Vous pouvez avoir besoin d'utiliser des médicaments de la pression artérielle pour le reste de votre vie. aténolol Conserver à température ambiante à l'abri de l'humidité et de la chaleur. Avertissement: Les informations ci-dessus est pour la compréhension générale du visiteur. S'il vous plaît consulter un médecin agréé avant de prendre le médicament précité.

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Qu'est-ce que le kétoconazole topique topique kétoconazole est un médicament antifongique. Le kétoconazole topique empêche champignon de se développer sur votre peau. Kétoconazole topique est utilisé pour traiter les infections fongiques de la peau telles que le pied d'athlète, l'eczéma marginé, la teigne et la séborrhée (peau sèche desquamation). Kétoconazole topique est disponible sous forme de crème. un gel, et en tant que shampooing. Le shampooing est utilisé pour le traitement des pellicules. Quelle est l'information la plus importante que je devrais connaître l'utilisation topique kétoconazole ce médicament pendant toute la durée prescrite par votre médecin. Vos symptômes peuvent s'améliorer avant que l'infection soit complètement traitée. Ne pas utiliser de bandages ou pansements sur les zones de peau traitées, sauf si votre médecin vous a dit. Évitez ce médicament dans les yeux, le nez ou la bouche. Attendre au moins 20 minutes après l'application de ce médicament avant d'utiliser des produits cosmétiques ou un écran solaire sur la zone de peau traitée. Ne pas laver la peau traitée pendant au moins 3 heures après l'application de kétoconazole topique. Appelez votre médecin si votre état n'améliore pas dans les 2 semaines, ou si vos symptômes empirer. Cessez d'utiliser le kétoconazole topique et appelez votre médecin si vous avez de graves brûlures, irritation, rougeur, douleur, ou suintement où le médicament est appliqué. Le kétoconazole gel topique est inflammable. Ne l'utilisez pas pendant que vous êtes fumeur ou à proximité d'une flamme nue. Ne pas utiliser ce médicament sur un enfant âgé de moins de 12 ans. Que dois-je discuter avec mon fournisseur de soins de santé en utilisant berfore kétoconazole topique Ne pas utiliser ce médicament si vous êtes allergique au kétoconazole. FDA grossesse catégorie C. Ce médicament peut être nocif à un bébé à naître. Dites à votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte pendant le traitement. On ne sait pas si le kétoconazole topique passe dans le lait maternel ou si elle pourrait nuire au bébé. Ne pas utiliser ce médicament sans en parler à votre médecin si vous êtes un bébé allaitement. Ne pas utiliser ce médicament sur un enfant âgé de moins de 12 ans. Comment dois-je appliquer l'utilisation topique kétoconazole ce médicament exactement comme il a été prescrit pour vous. Ne pas utiliser le médicament en grandes quantités, ou l'utiliser pour plus longtemps que recommandé par votre médecin. Suivez les instructions sur votre étiquette de prescription. Ne pas utiliser ce médicament pour une affection de la peau qui n'a pas été diagnostiquée par un médecin. Lavez-vous les mains avant et après l'utilisation de ce médicament. Nettoyer et sécher la zone touchée. Appliquer une fine couche de crème ou de gel sur la zone affectée de la peau comme indiqué. Ce médicament est généralement utilisée pour seulement 2 à 4 semaines. Attendre au moins 20 minutes après l'application de ce médicament avant d'utiliser des produits cosmétiques ou un écran solaire sur la zone de peau traitée. Ne pas laver la peau traitée pendant au moins 3 heures après l'application de kétoconazole topique. Ne pas utiliser de bandages ou pansements sur les zones de peau traitées, sauf si votre médecin vous a dit. Utilisez le shampooing deux fois par semaine, à moins que votre médecin vous a dit le contraire. Appliquer suffisamment de shampooing pour faire mousser et masser le cuir chevelu pendant 1 minute. Rincer abondamment et répéter, en laissant la mousse pendant 3 minutes supplémentaires. Puis rincez complètement. Prévoyez au moins 3 jours pour passer entre les utilisations de kétoconazole shampooing. Utilisez ce médicament pendant toute la durée prescrite par votre médecin. Vos symptômes peuvent s'améliorer avant que l'infection soit complètement traitée. Appelez votre médecin si votre état n'améliore pas dans les 2 semaines, ou si vos symptômes empirer. Stockez topique kétoconazole à la température ambiante à l'abri de l'humidité et de la chaleur. Le kétoconazole gel topique est inflammable. Ne l'utilisez pas pendant que vous êtes fumeur ou à proximité d'une flamme nue. Qu'arrive-t-il si je manque une dose Utilisez le médicament dès que vous vous souvenez. S'il est presque temps pour la prochaine dose, sautez la dose oubliée et utiliser le médicament à la prochaine heure régulière. Ne pas utiliser de médicaments supplémentaires pour compenser la dose oubliée. Qu'arrive-t-il si je surdose Obtenir des soins médicaux d'urgence si vous pensez que vous avez utilisé trop de ce médicament, ou si quelqu'un a accidentellement avalé. ne devrait pas Une surdose d'actualité kétoconazole appliquée sur la peau pour produire des symptômes vie en danger. Que dois-je éviter tout en utilisant kétoconazole Éviter topique obtenir ce médicament dans les yeux, la bouche et le nez, ou sur vos lèvres. Si elle ne reçoit dans aucune de ces zones, se laver avec de l'eau. Évitez de couvrir les zones de peau traitées avec des vêtements moulants, synthétiques (comme le nylon ou polyester) qui ne marche pas permettre à l'air de circuler à votre peau. Si vous traitez vos pieds, porter des chaussettes de coton propres et des sandales ou des chaussures qui permettent la circulation de l'air. Gardez vos pieds aussi secs que possible. Évitez d'utiliser d'autres produits pour la peau ou les cheveux qui peuvent causer une irritation, tels que les savons ou shampooings durs ou nettoyants pour la peau. coloration des cheveux ou des produits chimiques permanents, épilateurs ou cires ou produits pour la peau avec de l'alcool, les épices, astringents, ou de la chaux. Ne pas utiliser d'autres produits médicamenteux pour la peau, sauf si votre médecin vous a dit. Kétoconazole effets topiques secondaires Obtenez de l'aide médicale d'urgence si vous avez un de ces signes d'une réaction allergique: ruches difficulté à respirer gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge. Cessez d'utiliser le kétoconazole topique et appelez votre médecin si vous avez un de ces effets secondaires graves: démangeaisons graves, des brûlures ou l'irritation où le médicament est appliqué le cuir chevelu gras ou sec, légère perte de cheveux rougeur, douleur, ou suintement des zones de peau traitées ou les yeux rougeur, gonflement, ou une irritation. Moins d'effets secondaires graves comprennent: Inscrivez-vous email

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Foglio illustrativo: informazioni per il paziente Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg / 12,5 mg compresse Legga attentamente questo foglio prima di iniziare un prendere questo Medicinale perche contiene importanti informazioni per lei. Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. Questo Medicinale stato prescritto soltanto per lei. ad altre Non lo dia persone. Infatti questo Medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se i loro sintomi della malattia sono uguali ai suoi. Se si Manifesta non qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati dans questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista Vedere paragrafo 4 .. Contenuto di questo foglio: Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva s e 1. Che cos a cosa servir 2. deve sapere prima cosa di prendere Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 3. Venez prendere Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 4. Possibles effetti indesiderati 5. 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Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva usato par trattare la pressione alta quando il trattamento con irbésartan o idroclorotiazide da soli non ha controllato adeguatamente la sua pressione arteriosa. 2. deve sapere prima cosa di prendere Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva Non prenda Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva se allergico un irbésartan o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo Medicinale (elencati al paragrafo 6). se allergico un idroclorotiazide o ad uno dei qualsiasi medicinali derivati ​​dalla sulfonamide se meglio evitare di prendere Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva anche nella fase iniziale della gravidanza - vedere paragrafo Gravidanza) se ha problemi al fegato Gravi o ai reni se ha difficolt ad urinare se il medico accerta che ha non persistente elevato livello di calcio o non basso livello di potassio nel sangue se soffre di diabete o la sua funzione renale en trattamento con un Medicinale che Abbassa la pressione del sangue, contenente aliskiren Mises en Garde e Précautions Si rivolga al medico prima di prendere Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva e se si trova in una delle seguenti condizioni: vomito o diarrea eccessivi se soffre di disturbi renali o ha avuto non trapianto renale se soffre di disturbi cardiaci se soffre di disturbi epatici se soffre di diabete se soffre di lupus eritematoso (anche conosciuto venir lupus o LES) se soffre di aldosteronismo primario (una condizione Correlata ad una elevata produzione dell'ormone aldostérone, che Causa ritenzione di sodio e, en seguito, ad aumento non della pressione Sanguigna) se sta assumendo uno dei seguenti medicinali usati par trattare la pressione alta del sangue: - Un "inibitore ACE (par esempio énalapril, lisinopril, ramipril), in particolare se soffre di problemi renali correlati al diabete. - aliskiren Il medico pu di elettroliti (ad esempio il potassio) nel sangue un intervalli regolari. Vedere anche quanto riportato alla voce "Non prenda Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva Deve informare il medico se Pensa di essere dans stato di gravidanza (o se vi causare Danni al bambino Gravi se preso dans questo periodo (vedere il paragrafo Gravidanza). Inoltre, informi il suo medico: se segue una dieta un basso contenuto di sale se ha sintomi venir sete eccessiva, bocca secca, debolezza generale, sonnolenza, dolore muscolare o crampi, nausées, vomito, o non battito cardiaco eccessivamente veloce che possono indicare non effetto eccessivo dellidroclorotiazide (contenuta dans Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva) se ha notato non aumento, pi della pelle al sole con sintomi di scottatura solare (come arrossamento, prurito, gonfiore, eruzione cutanea) se deve essere sottoposto ad un intervento chirurgico o prendere anestetici se si verifica alterazione della vista o dolore in uno o entrambi gli occhi mentre sta prendendo Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva. Questo potrebbe essere non segnale che si stia manifestando il glaucome, innalzamento della pressione dell'occhio. Deve interrompere Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva e consultare il medico. antidoping Lesame. Bambini e adolescenti Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva non essere deve somministrato ai bambini e adolescenti (al di sotto dei 18 anni di et) Altri medicinali e Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro médicinale. Farmaci diuretici venir l'idroclorotiazide contenuta dans Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva possono avere effetto non su altri medicinali. Le preparazioni che contengono il litio non Devono essere prese insieme un Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva, se non sotto stretto controllo medico. Il medico potrebbe ritenere necessario modificare la dose e / o prendere altre Précautions: Se sta assumendo ACE non inibitore o aliskiren (vedere anche quanto riportato alla voce: "Prenda Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva non) Pu avere bisogno di esami del sangue se sta usando: Supplementi di potassio sostitutivi del che vente contengono potassio risparmiatori di potassio o altri diuretici alcuni lassativi farmaci per il trattamento della dois Supplementi di vitamina D medicinali par controllare il battito cardiaco medicinali per il diabete (farmaci per uso o insulina orale) carbamazepina (de Medicinale non per il trattamento dell'epilessia). anche informare Importante il medico se lei sta prendendo altri farmaci par ridurre la pressione del sangue, steroidi, farmaci par curare il cancro, farmaci per il dolore, per l'artrite o colestiramina e colestipol par abbassare i livelli di colesterolo nel sangue. Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva con cibi e bevande Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva pu essere preso con o senza cibo. A Causa dell'idroclorotiazide contenuta dans Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva, se beve alcolici durante la terapia con questo Medicinale, Stando in piedi, pu avere una sensazione di maggiore capogiro, soprattutto passando dalla posizione seduta un quella eretta. Gravidanza, allattamento e fertilit Deve informare il medico se Pensa di essere dans stato di gravidanza (o se vi causare danni al bambino Gravi se preso dopo il terzo mese di gravidanza. Informi il medico se sta allattando o se sta par iniziare l'allattamento. Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva non de prematuro nato. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Non sono stati effettuati studi sulla capacit di guidare veicoli e sull'uso di macchinari. le habitant, ne Parli con il medico prima di guidare veicoli o usare macchinari. Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva contiene lattosio. Se il medico le ha detto che ha lei un'intolleranza ad alcuni Zuccheri (par esempio: lattosio), lo contatti prima di questo prendere médicinale. 3. Venez prendere Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva Prenda questo Medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il ​​medico o il farmacista. La raccomandata dose di Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva venir passare dal trattamento precedente a quello con Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva. Modo di somministrazione Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva Importante continuare la terapia salve diversa indicazione del suo medico. Si deve raggiungere l'effetto massimo di abbassamento della pressione del sangue dopo 6-8 settimane dallinizio del trattamento. Se pi prende Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva di quanto deve Se accidentalmente dovesse assumere troppe contatti immediatamente compresse il medico. I bambini non assumere de Devono Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva non deve essere dato un bambini al di sotto dei 18 anni di et. Se non bambino ingerisce delle compresse, contatti immediatamente il medico. Se dimentica di prendere Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva Se dimentica di una prendere dose del farmaco, prosegua normalmente con la terapia. dose non prenda una doppia par compensare la dose dimenticanza della. Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo Medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. 4. Possibles effetti indesiderati Venez tutti i medicinali, questo Medicinale pu causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Alcuni di questi effetti possono essere e possono richiedere Gravi l'intervento del medico. Nei Pazienti dans trattamento con irbésartan sono stati riportati rari casi di reazioni allergiche della pelle (rash, orticaria) cos a Respirare. smetta di prendere Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva e contatti immediatamente il medico. La frequenza degli effetti indesiderati sotto elencati definita usando la seguente convenzione: Comune: possono manifestarsi fino a 1 paziente su 10 Non comune: possono manifestarsi fino a 1 paziente su 100 Gli effetti indesiderati riportati negli studi Clinici nei Pazienti trattati con Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva sono stati: Effetti indesiderati comuni (possono manifestarsi fino a 1 paziente su 10) nausées / vomito urinari disturbi affaticamento vertigini (anche quando si Passa da una posizione seduta o supina alla stazione eretta) le analisi del sangue possono mostrare aumento dei livelli di un enzima che misura la funzionalit renale (azotémie, creatinina). Informi il suo medico se qualcuno di questi effetti indesiderati le Causa problemi. Effetti indesiderati non comuni (possono manifestarsi fino a 1 paziente su 100) diarrea ipotensione debolezza battito cardiaco accelerato vampate gonfiore disfunzione sessuale (problemi nell'attivit sessuale) le analisi del sangue possono mostrare abbassamento dei livelli di potassio e sodio nel sangue. Informi il suo medico se qualcuno di questi effetti indesiderati le Causa problemi. Effetti indesiderati riportati dopo l'immissione dans commercio di Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva Dalla commercializzazione di Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva sono stati riportati alcuni effetti indesiderati. Gli effetti indesiderati con frequenza non nota sono: mal di testa, tinniti, tosse, disturbi del gusto, indigestione, dolori articolari e muscolari, anormalit della funzione epatica e disfunzione renale, livelli elevati di potassio nel sangue e reazioni allergiche (éruption cutanée, orticaria, gonfiore localizzato del viso, delle labbra, della bocca, della lingua o della gola). Sono stati riportati anche casi non comuni di ittero (ingiallimento della pelle e / o del bianco degli occhi). Venez par ogni associazione di due Sostanze attive gli effetti indesiderati associati con ciascuno dei componenti non possono essere esclusi. Effetti indesiderati associati ad irbésartan da solo Oltre agli effetti indesiderati sopra elencati, stato riportato anche dolore torácico. Effetti indesiderati associati ad idroclorotiazide da solo dell'appetito Perdita; stomaco dello de irritazione; crampi allo stomaco; costipazione; ittero (ingiallimento della pelle e / o del bianco degli occhi); infiammazione del pancréas caratterizzata da tombe dolore nella parte alta dello stomaco, spesso con nausées e vomito; disturbi del sonno; depressione; offuscata de visione; mancanza di globuli bianchi, che pu causare dois. E 'noto che gli effetti indesiderati associati all'idroclorotiazide possono aumentare con dosi pi alte di idroclorotiazide. Segnalazione degli effetti indesiderati Se si Manifesta non qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati dans questo foglio illustrativo, si rivolga al medico o al farmacista. Lei pu. Segnalando gli effetti indesiderati lei pu contribuire un fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo médicinale. 5. Venez conservare Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva Tenere questo fuori dalla Medicinale vista e dalla portata dei bambini. Medicinale non usi questo Dopo la données di scadenza che riportata sulla scatola e sul blister dopo Scad. données La di scadenza si riferisce All'ultimo giorno di mese quel. Non Conservare un superiore temperatura ai 30C. Conservare nella confezione originale par tenerlo al Riparo dall'umidit. Non getti alcun Medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al Farmacista venir eliminare i medicinali che non utilizza pi un proteggere l'ambiente. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva I principi attivi sono irbésartan e idroclorotiazide. Ogni compressa di Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg / 12,5 mg contiene 150 mg d'irbésartan di e 12,5 mg di idroclorotiazide. Gli altri componenti sono: cellulosa microcristallina, carmelloso sodico reticolato, lattosio monoidrato, magnesio stearato, silice colloïdale idrata, amido di Mais pregelatinizzato, ossidi di ferro rosso e giallo (E172). Descrizione dell'aspetto di Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva e contenuto della confezione Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg / 12,5 mg compresse sono couleur pesca, biconvesse, ovali, con un cuore impresso su non lato ed il numero 2775 sull'altro lato. Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg / 12,5 mg compresse sono fornite dans confezioni contenenti blister da 14, 28, 56, 98 o compresse. Sono disponibili anche confezioni contenenti blister divisibili par unitaria dose da 56 x 1 compressa per uso ospedaliero. possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate. 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Vedere anche quanto riportato alla voce "Non prenda Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva Deve informare il medico se Pensa di essere dans stato di gravidanza (o se vi causare Danni al bambino Gravi se preso dans questo periodo (vedere il paragrafo Gravidanza). Inoltre, informi il suo medico: se segue una dieta un basso contenuto di sale idroclorotiazide (contenuta dans Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva) della pelle al sole con sintomi di scottatura solare (come arrossamento, prurito, gonfiore, eruzione cutanea) se deve essere sottoposto ad un intervento chirurgico o prendere anestetici se si verifica alterazione della vista o dolore in uno o entrambi gli occhi mentre sta prendendo Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva. Questo potrebbe essere non segnale che si stia manifestando il glaucome, innalzamento della pressione dell'occhio. Deve interrompere Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva e consultare il medico. antidoping Lesame. Bambini e adolescenti Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva non essere deve somministrato ai bambini e adolescenti (al di sotto dei 18 anni di et) Altri medicinali e Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro médicinale. Farmaci diuretici venir l'idroclorotiazide contenuta dans Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva possono avere effetto non su altri medicinali. Le preparazioni che contengono il litio non Devono essere prese insieme un Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva, se non sotto stretto controllo medico. Il medico potrebbe ritenere necessario modificare la dose e / o prendere altre Précautions: Se sta assumendo ACE non inibitore o aliskiren (vedere anche quanto riportato alla voce: "Prenda Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva non) Pu avere bisogno di esami del sangue se sta usando: Supplementi di potassio sostitutivi del che vente contengono potassio risparmiatori di potassio o altri diuretici alcuni lassativi farmaci per il trattamento della dois Supplementi di vitamina D medicinali par controllare il battito cardiaco medicinali per il diabete (farmaci per uso o insulina orale) carbamazepina (de Medicinale non per il trattamento dell'epilessia). anche informare Importante il medico se lei sta prendendo altri farmaci par ridurre la pressione del sangue, steroidi, farmaci par curare il cancro, farmaci per il dolore, per l'artrite o colestiramina e colestipol par abbassare i livelli di colesterolo nel sangue. Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva con cibi e bevande Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva pu essere preso con o senza cibo. A Causa dell'idroclorotiazide contenuta dans Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva, se beve alcolici durante la terapia con questo Medicinale, Stando in piedi, pu avere una sensazione di maggiore capogiro, soprattutto passando dalla posizione seduta un quella eretta. Gravidanza, allattamento e fertilit Deve informare il medico se Pensa di essere dans stato di gravidanza (o se vi causare danni al bambino Gravi se preso dopo il terzo mese di gravidanza. Informi il medico se sta allattando o se sta par iniziare l'allattamento. Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva non de prematuro nato. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Non sono stati effettuati studi sulla capacit di guidare veicoli e sull'uso di macchinari. le habitant, ne Parli con il medico prima di guidare veicoli o usare macchinari. Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva contiene lattosio. Se il medico le ha detto che ha lei un'intolleranza ad alcuni Zuccheri (par esempio: lattosio), lo contatti prima di questo prendere médicinale. 3. Venez prendere Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva Prenda questo Medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il ​​medico o il farmacista. La dose raccomandata diIrbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva venir passare dal trattamento precedente a quello con Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva. Modo di somministrazione Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva Importante continuare la terapia salve diversa indicazione del suo medico. Si deve raggiungere l'effetto massimo di abbassamento della pressione del sangue dopo 6-8 settimane dallinizio del trattamento. Se pi prende Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva di quanto deve Se accidentalmente dovesse assumere troppe contatti immediatamente compresse il medico. I bambini non assumere de Devono Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva non deve essere dato un bambini al di sotto dei 18 anni di et. Se non bambino ingerisce delle compresse, contatti immediatamente il medico. Se dimentica di prendere Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva Se dimentica di una prendere dose del farmaco, prosegua normalmente con la terapia. dose non prenda una doppia par compensare la dose dimenticanza della. Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo Medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. 4. Possibles effetti indesiderati Venez tutti i medicinali, questo Medicinale pu causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Alcuni di questi effetti possono essere e possono richiedere Gravi l'intervento del medico. Nei Pazienti dans trattamento con irbésartan sono stati riportati rari casi di reazioni allergiche della pelle (rash, orticaria) cos a Respirare. smetta di prendere Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva e contatti immediatamente il medico. La frequenza degli effetti indesiderati sotto elencati definita usando la seguente convenzione: Comune: possono manifestarsi fino a 1 paziente su 10 Non comune: possono manifestarsi fino a 1 paziente su 100 Gli effetti indesiderati riportati negli studi Clinici nei Pazienti trattati con Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva sono stati: Effetti indesiderati comuni (possono manifestarsi fino a 1 paziente su 10) nausées / vomito urinari disturbi affaticamento vertigini (anche quando si Passa da una posizione seduta o supina alla stazione eretta) le analisi del sangue possono mostrare aumento dei livelli di un enzima che misura la funzionalit renale (azotémie, creatinina). Informi il suo medico se qualcuno di questi effetti indesiderati le Causa problemi. Effetti indesiderati non comuni (possono manifestarsi fino a 1 paziente su 100) diarrea ipotensione debolezza battito cardiaco accelerato vampate gonfiore disfunzione sessuale (problemi nell'attivit sessuale) le analisi del sangue possono mostrare abbassamento dei livelli di potassio e sodio nel sangue. Informi il suo medico se qualcuno di questi effetti indesiderati le Causa problemi. Effetti indesiderati riportati dopo l'immissione dans commercio di Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva Dalla commercializzazione di Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva sono stati riportati alcuni effetti indesiderati. Gli effetti indesiderati con frequenza non nota sono: mal di testa, tinniti, tosse, disturbi del gusto, indigestione, dolori articolari e muscolari, anormalit della funzione epatica e disfunzione renale, livelli elevati di potassio nel sangue e reazioni allergiche (éruption cutanée, orticaria, gonfiore localizzato del viso, delle labbra, della bocca, della lingua o della gola). Sono stati riportati anche casi non comuni di ittero (ingiallimento della pelle e / o del bianco degli occhi). Venez par ogni associazione di due Sostanze attive gli effetti indesiderati associati con ciascuno dei componenti non possono essere esclusi. Effetti indesiderati associati ad irbésartan da solo Oltre agli effetti indesiderati sopra elencati, stato riportato anche dolore torácico. Effetti indesiderati associati ad idroclorotiazide da solo dell'appetito Perdita; stomaco dello de irritazione; crampi allo stomaco; costipazione; ittero (ingiallimento della pelle e / o del bianco degli occhi); infiammazione del pancréas caratterizzata da tombe dolore nella parte alta dello stomaco, spesso con nausées e vomito; disturbi del sonno; depressione; offuscata de visione; mancanza di globuli bianchi, che pu causare dois. E 'noto che gli effetti indesiderati associati all'idroclorotiazide possono aumentare con dosi pi alte di idroclorotiazide. Segnalazione degli effetti indesiderati Se si Manifesta non qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati dans questo foglio illustrativo, si rivolga al medico o al farmacista. Lei pu. Segnalando gli effetti indesiderati lei pu contribuire un fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo médicinale. 5. Venez conservare Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva Tenere questo fuori dalla Medicinale vista e dalla portata dei bambini. Medicinale non usi questo Dopo la données di scadenza che riportata sulla scatola e sul blister dopo Scad. données La di scadenza si riferisce All'ultimo giorno di mese quel. Non Conservare un superiore temperatura ai 30C. Conservare nella confezione originale par tenerlo al Riparo dall'umidit. Non getti alcun Medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al Farmacista venir eliminare i medicinali che non utilizza pi un proteggere l'ambiente. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva I principi attivi sono irbésartan e idroclorotiazide. Ogni compressa di Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg / 12,5 mg contiene 300 mg d'irbésartan di e 12,5 mg di idroclorotiazide. Gli altri componenti sono: cellulosa microcristallina, carmelloso sodico reticolato, lattosio monoidrato, magnesio stearato, silice colloïdale idrata, amido di Mais pregelatinizzato, ossidi di ferro rosso e giallo (E172). Descrizione dell'aspetto di Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva e contenuto della confezione Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg / 12,5 mg compresse sono couleur pesca, biconvesse, ovali, con un cuore impresso su non lato ed il numero 2776 sull'altro lato. Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg / 12,5 mg compresse sono fornite dans confezioni contenenti blister da 14, 28, 56, 98 o compresse. Sono disponibili anche confezioni contenenti blister divisibili par unitaria dose da 56 x 1 compressa per uso ospedaliero. possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate. Titolare dellimmissione dans commercio sanofi-aventis groupe 54 rue La Botie, F-75008 Paris - France SANOFI WINTHROP INDUSTRIE 1, rue de la Vierge Ambar Lagrave F-33565 Carbon Blanc Cedex - France CHINOIN CO PRIVE. LTD. Lz - Ungheria SANOFI WINTHROP INDUSTRIE 30-36 Avenue Gustave Eiffel 37100 Tours - France Per ulteriori informazioni su questo Medicinale, contatti il ​​rappresentante locale del titolare dell'autorizzazione allimmissione en commercio: Questo foglio illustrativo stato aggiornato il Marzo 2015 Informazioni pi dettagliate su questo sono disponibili Medicinale sul sito web della Agenzia europea dei medicinali: ema. europa. eu. Foglio illustrativo: informazioni per il paziente Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg / 12,5 mg compresse rivestite film con Legga attentamente questo foglio prima di iniziare un prendere questo Medicinale perche contiene importanti informazioni per lei. Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. stato prescritto soltanto per lei. ad altre Non lo dia persone. Infatti questo Medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se i loro sintomi della malattia sono uguali ai suoi. Se si Manifesta non qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati dans questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. Contenuto di questo foglio: Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva s e 1. Che cos a cosa servir 2. deve sapere prima cosa di prendere Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 3. Venez prendere Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 4. Possibles effetti indesiderati 5. Venez conservare Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 6. Contenuto della confezione e altre informazioni Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva s e 1. Che cos a cosa servir Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva associazione di due Sostanze attive: irbésartan e idroclorotiazide. Langiotensina-II con questi recettori, causando non rilassamento dei vasi Sanguigni e abbassamento non della pressione arteriosa. Lidroclorotiazide appartiene ad un gruppo di medicinali (cosiddetti diuretici tiazidici) che determinano una aumentata produzione di urina con conseguente abbassamento della pressione arteriosa. I Due Principi di attivi Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva agiscono insieme determinando non abbassamento dei valori pressori che maggiore di quello provocato dai singoli farmaci somministrati singolarmente. Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva usato par trattarela pressione alta quando il trattamento con irbésartan o idroclorotiazide da soli non ha controllato adeguatamente la sua pressione arteriosa. Modo di somministrazione Non Conservare un superiore temperatura ai 30C.