Levaquin 39

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Lévofloxacine (Levaquin) Les auteurs font aucune réclamation de l'exactitude des informations contenues dans ce document et ces doses suggérées et / ou lignes directrices ne sont pas un substitut pour le jugement clinique. Ni GlobalRPh Inc. ni aucune autre partie impliquée dans la préparation de ce document doit être tenu responsable des dommages spéciaux, indirects ou exemplaires résultant en tout ou en partie de tous les utilisateurs utilisent ou du recours à ce matériau. S'IL VOUS PLAÎT LIRE L'AVERTISSEMENT AVANT D'ACCÉDER OU D'UTILISER CE SITE. EN ACCÉDANT OU EN UTILISANT CE SITE, VOUS ACCEPTEZ D'ETRE LIE PAR LES TERMES ET CONDITIONS PRÉVUES DANS LE DÉNI. Diluants Usual standard Dilutions Montant du taux de perfusion du volume de perfusion de drogue primaire. (Utilisé sacs disponibles dans le commerce prémélangés - 5 mg / ml): Premix en récipients à usage unique flexible, pour perfusion intraveineuse (5 mg / ml dans 5 dextrose) solution 1 Premixed 50 ml - (équivalent à 250 mg de lévofloxacine) 2 Premixed 100 ml solution - (équivalent à 500 mg de lévofloxacine) solution 3 Premixed 150 ml - (équivalent à 750 mg de lévofloxacine) secondaire: Si des sacs prémélangés ne sont pas disponibles, utiliser des flacons à usage unique de la lévofloxacine: 250 mg (10 ml) 40 ml 60 min (total volume: 50 ml) 500 mg (20 ml) 80 ml 60 min (volume total: 100 ml) 750 mg (30 ml) 120 ml 90 min (volume total: 150 ml) stabilité / Divers DOSAGE ET ADMINISTRATION Posologie chez les patients adultes Fonction rénale normale La dose habituelle de LEVAQUIN injection est de 250 mg ou 500 mg administrés par perfusion lente pendant 60 minutes toutes les 24 heures ou 750 mg administrés par perfusion lente pendant 90 minutes toutes les 24 heures, comme indiqué par l'infection et décrit dans le tableau 1. Ces recommandations applicables aux patients dont la clairance de la créatinine de 50 mL / min. Pour les patients dont la clairance de la créatinine de 50 mL / min, des ajustements au régime de dosage sont nécessaires. Tableau 1: Posologie chez les patients adultes ayant une fonction rénale normale (clairance de la créatinine de 50 mL / min) Type d'infection Dosé Toutes les 24 heures 500 mg voir le tableau 3 ci-dessous (2.2) Thérapie séquentielle (par voie intraveineuse à voie orale) peut être engagée à la discrétion de la médecin. - En raison de sensibles à la méthicilline Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae (y compris les souches multirésistantes-SPMR), Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzæ, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Chlamydophila pneumoniae, Legionella pneumophila, ou Mycoplasma pneumoniae - En raison de Streptococcus pneumoniae (hors souches multi-résistantes aux médicaments SPMR), Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzæ, Mycoplasma pneumoniae, ou Chlamydophila pneumoniae - Ce régime est indiqué pour cUTI due à Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis et AP due à E. coli, y compris les cas avec concurrente bactériémie. - Ce régime est indiqué pour cUTI en raison de Enterococcus faecalis, Enterococcus cloacae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa et AP due à E. coli. - L'administration des médicaments devrait commencer le plus tôt possible après l'exposition est suspectée ou confirmée à aérosol B. anthracis. Cette indication est basée sur un critère de substitution. Les concentrations plasmatiques de lévofloxacine obtenus chez l'homme sont raisonnablement susceptibles de prédire un bénéfice clinique - La sécurité des LEVAQUIN chez les adultes pour des durées de traitement au-delà de 28 jours ou chez les patients pédiatriques pour des durées au-delà de 14 jours n'a pas été étudié. Une augmentation de l'incidence des événements indésirables musculo-squelettiques par rapport aux témoins a été observée chez les patients pédiatriques. thérapie LEVAQUIN prolongée chez les adultes ne doit être utilisé lorsque le bénéfice est supérieur au risque. Ajustement posologique chez les adultes atteints d'insuffisance rénale Administrer LEVAQUIN avec prudence en présence d'une insuffisance rénale. observation clinique minutieuse et des études de laboratoire appropriés doivent être effectués avant et pendant le traitement depuis l'élimination de la lévofloxacine peut être réduite. Aucun ajustement est nécessaire chez les patients présentant une clairance de la créatinine de 50 mL / min. Chez les patients présentant une insuffisance rénale (créatinine clearance50 mL / min), l'ajustement de la posologie est nécessaire pour éviter l'accumulation de lévofloxacine en raison de diminution de la clairance. Le tableau 3 montre comment ajuster la dose en fonction de la clairance de la créatinine. Tableau 3: Ajustement posologique chez les patients atteints d'insuffisance rénale (clairance de la créatinine de 50 ml / min) Posologie en fonction rénale normale Chaque 24 heures clairance de la créatinine de 20 à 49 mL / min Clairance de la créatinine 10 à 19 ml / min Aucun ajustement de la dose requise de 250 mg toutes les 48 heures. Si le traitement UTI simple, aucune adaptation de la posologie est nécessaire Aucune information sur le dosage de réglage est disponible Préparation de intraveineux parentérales produit produits médicamenteux doivent être inspectés visuellement pour les particules et la décoloration avant l'administration, chaque fois que la solution et le récipient permettent. Étant donné que seules des données limitées sont disponibles sur la compatibilité de LEVAQUIN Injection avec d'autres substances intraveineuses, des additifs ou d'autres médicaments ne doivent pas être ajoutés à LEVAQUIN Injection Premix en récipients à usage unique et flexible LEVAQUIN injectable en flacons à usage unique, ou infusé simultanément par la même ligne intraveineuse. Si la même ligne intraveineuse est utilisé pour la perfusion séquentielle de plusieurs médicaments différents, la ligne doit être rincée avant et après la perfusion de LEVAQUIN injection avec une solution de perfusion compatible avec LEVAQUIN Injection et avec tout autre médicament (s) administré via cette ligne commune. LEVAQUIN injectable en flacons à usage unique flacons à usage unique nécessite une dilution avant l'administration. LEVAQUIN Injection est fourni dans des flacons à usage unique contenant une solution de lévofloxacine concentrée avec l'équivalent de 500 mg (20 ml flacon) et 750 mg (30 ml flacon) de lévofloxacine dans l'eau pour injection, USP. 20 ml et les flacons de 30 ml contiennent chacun 25 mg de lévofloxacine / ml. Ces flacons à usage unique LEVAQUIN injection doivent être encore dilués avec une solution appropriée avant l'administration par voie intraveineuse, voir le tableau 4. La concentration de la solution diluée résultante devrait être de 5 mg / ml avant l'administration. Compatible Solutions intraveineuses. Chacune des solutions intraveineuses suivantes peuvent être utilisées pour préparer une solution à 5 mg / mL lévofloxacine avec les valeurs de pH approximatives: Tableau 4: Solutions intraveineuses compatibles pH final de LEVAQUIN Solution sodium injectable Lactate (M / 6) Comme aucun conservateur ou bactériostatique agent est présent dans ce produit, une technique aseptique doit être utilisée dans la préparation de la solution intraveineuse finale. Étant donné que les flacons sont à usage unique, toute portion inutilisée restant dans le flacon doit être jeté. Lorsqu'il est utilisé pour préparer deux 250 mg doses du flacon de 20 ml contenant 500 mg de lévofloxacine, le contenu complet du flacon doit être retirée à la fois en utilisant une procédure d'entrée unique, et une seconde dose doit être préparée et stockée pour une utilisation ultérieure voir stabilité des LEVAQUIN injection Après dilution. Préparer la dose souhaitée de lévofloxacine selon le Tableau 5: Tableau 5: Préparation de LEVAQUIN intraveineux Solution recherchée Dosage Force De Vial appropriée Retire Volume de Diluant Volume Par exemple, pour préparer une dose de 500 mg en utilisant le flacon de 20 ml (25 mg / mL ), retirer 20 ml et on dilue avec une solution intraveineuse compatible avec un volume total de 100 ml. Ce produit de la drogue par voie intraveineuse doit être inspecté visuellement pour les particules avant l'administration. Les échantillons contenant des particules visibles doivent être jetés. Stabilité des LEVAQUIN injection Après dilution: LEVAQUIN injectable, lorsqu'elle est diluée dans un liquide intraveineux compatible à une concentration de 5 mg / ml, est stable pendant 72 heures, lorsqu'elles sont stockées à ou en dessous de 25 ° C (77F) et pendant 14 jours lorsqu'il est conservé sous réfrigération à 5C (41F) par voie intraveineuse dans des récipients en plastique. Solutions qui sont dilués dans une solution intraveineuse compatible et congelés dans des bouteilles en verre ou des récipients en plastique intraveineuses sont stables pendant 6 mois lorsqu'il est stocké à - 20C (- 4F). solutions Décongeler à 25C température ambiante (77F) ou dans un 8C réfrigérateur (46F). Ne pas forcer le dégel par irradiation micro-ondes ou bain d'immersion dans l'eau. Ne pas recongeler après décongélation initiale. FORMES ET FORTS INJECTION, flacons à usage unique de solution concentrée à diluer pour perfusion intraveineuse, jaune clair pour effacer jaune verdâtre en apparence 20 ml flacon de 25 mg / solution de lévofloxacine ml, équivalent à 500 mg de lévofloxacine 30 ml flacon de 25 mg / solution de lévofloxacine mL, ce qui équivaut à 750 mg de lévofloxacine INJECTION (5 mg / ml dans 5 dextrose) Premix en récipients à usage unique flexible, pour perfusion intraveineuse 100 récipient mL, le volume de remplissage de 50 ml (équivalent à 250 mg de lévofloxacine) 100 mL récipient, le volume de remplissage de 100 ml (équivalent à 500 mg de lévofloxacine) conteneurs de 150 ml, le volume de remplissage de 150 ml (équivalent à 750 mg de lévofloxacine) Source: notice Disclaimer les auteurs font aucune réclamation de l'exactitude des informations contenues dans ce document et ces doses suggérées ne sont pas un substitut pour le jugement clinique. Ni GlobalRPh Inc. ni aucune autre partie impliquée dans la préparation de ce programme ne seront responsables des dommages spéciaux, indirects ou exemplaires résultant en tout ou en partie de tous les utilisateurs utilisent ou du recours à ce matériau. S'IL VOUS PLAÎT LIRE L'AVERTISSEMENT AVANT D'ACCÉDER OU D'UTILISER CE SITE. EN ACCÉDANT OU EN UTILISANT CE SITE, VOUS ACCEPTEZ D'ETRE LIE PAR LES TERMES ET CONDITIONS PRÉVUES DANS LE DÉNI.