Oxytrol 26

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Oxytrol: La FDA approuve First Over-The-Counter traitement pour la vessie hyperactive La première over-the-counter traitement de la vessie hyperactive a été approuvé par la Food and Drug Administration pour une utilisation chez les femmes vendredi, janvier 25. Il est toujours disponible uniquement sur ordonnance pour hommes. Le médicament, appelé Oxytrol. contient un médicament appelé oxybutynine (un anticholinergique) qui fonctionne en relâchant les muscles de la vessie. Il est un patch que l'utilisateur met sur la peau tous les quatre jours. La sécurité des Oxytrol a été testé sur plus de 5.000 personnes dans neuf études, et les effets secondaires inclus la bouche sèche, constipation, et une irritation de la peau autour de la zone du patch. Quand une personne en bonne santé a besoin d'uriner, des signaux nerveux du cerveau indiquent que la vessie se remplit. Cela conduit à la relaxation des muscles du plancher pelvien et de l'urètre, ce qui provoque alors les muscles de la vessie de se contracter - conduisant à la miction. Quand quelqu'un a une vessie hyperactive. cependant, le contrat involontairement des muscles de la vessie, ce qui rend une personne à se sentir comme il ou elle a besoin d'uriner, selon la Clinique Mayo. Cela peut alors conduire à besoin fréquent d'uriner. envies soudaines d'uriner, et l'incontinence, qui fuit de l'urine, l'A. D.A. M. Encyclopédie médicale rapporté. Risque de vessie hyperactive monte à mesure que les gens vieillissent, bien que son pas considéré comme normal avec le vieillissement, la Mayo Clinic a rapporté. Elle peut également être associée à des maladies ou des affections telles que la maladie d'Alzheimer, le diabète et l'hypertrophie de la prostate. Il y a un certain nombre d'options de traitement disponibles pour les personnes atteintes d'hyperactivité vésicale, y compris les interventions comportementales (comme faire des exercices de Kegel), subissant une intervention chirurgicale, et la prise de médicaments, la Mayo Clinic a rapporté. Pour plus d'informations sur le nouveau traitement, cliquez dessus pour la libération FDAs. Également sur HuffPost: